硬皮病不能治愈，但可以通过积极配合治疗，可缓解症状、提高生活质量，延长生存期。
硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化特征，并影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，本病的病因尚不明确。主要特点为皮肤、血管和食管出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。
硬皮病的自然病程变化比较大，很多病人往往病程比较长。但是硬皮病目前没有特效的治疗手段，到底能够活多久，关键就是要看硬皮病的严重程度，再就是是否规范治疗，还有就是患者本身的个人体质情况，有没有合并其他脏器的重要疾病。一般情况下硬皮病通过规范的治疗、控制，多数都能够延缓疾病的发展。 硬皮病涉及的病变系统较多，通常病程发展缓慢，如果是局限性的病变一般预后较好，但是如果病变侵犯内脏系统，则容易危及生命，预后较差。
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