横纹肌肉瘤低度风险者预后尚可,综合治疗后5年生存率约60%;高度风险者预后差。
横纹肌肉瘤(rms)是一种来源于骨骼肌肉的高度侵袭性的软组织肉瘤,在儿童及青少年中多见。尽管应用包括手术、化疗和放疗在内的综合治疗后低度风险rms患者的5年生存率增加至约60%,高风险rms患者的预后仍不乐观。
影响rms复发患者预后的危险因素包括复发时间、组织学类型、病理分期、tnm分期、肿瘤部位以及是否进行了初发肿瘤治疗。
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